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  • 第一類醫療器械生產備案資料要求 相比之前的第一類醫療器械生產備案資料要求,新法規增加了證明售后服務能力的相關材料要求。 時間:2022-9-26 15:03:34 瀏覽量:17
  • 第一類醫療器械產品備案資料要求 新法規下,第一類醫療器械產品備案資料要求有較大調整,本文為整理了最新第一類醫療器械產品備案資料要求。 時間:2022-9-26 14:55:25 瀏覽量:18
  • 第一類醫療器械委托生產辦理流程 第一類醫療器械委托生產辦理流程 時間:2022-9-26 14:42:24 瀏覽量:15
  • 第一類醫療器械委托生產辦理條件 過去第一類醫療器械委托生產的受理需要委托方應當先辦理第一類醫療器械生產備案。就是說委托方也要具備生產場地,生產設備和生產人員等等,滿足了生產條件,才可以委托其他企業進行生產?,F在,隨著新法規的不斷完善,第一類醫療器械的委托方,只需要具備第一類醫療器械產品備案憑證,不需要具有生產條件,不需要辦理第一類醫療器械生產備案,就可以委托生產了! 時間:2022-9-26 14:32:34 瀏覽量:67
  • 國家藥監局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告(2022年第62號) 2022年8月11日,為做好第一類醫療器械備案工作,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)、《醫療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令第48號),國際藥監局發布關于第一類醫療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)。 時間:2022-8-12 10:16:16 瀏覽量:413
  • 第一類醫療器械產品目錄 為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)要求,進一步指導第一類醫療器械備案工作,國家藥品監督管理局組織修訂了《第一類醫療器械產品目錄》,現予發布。該目錄自2022年1月1日起施行。 時間:2022-1-16 12:30:36 瀏覽量:624
  • 國家藥監局關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告(2021年第107號) 國家藥監局關于實施《第一類醫療器械產品目錄》有關事項的通告(2021年第107號) 時間:2022-1-1 15:58:17 瀏覽量:650
  • 《第一類醫療器械產品目錄》修訂草案(征求意見稿) 2021年8月18日,國家藥監局綜合司發布《第一類醫療器械產品目錄》修訂草案(征求意見稿),面向公眾公開征求意見。 時間:2021-8-21 16:22:31 瀏覽量:846
  • 第一類醫療器械生產備案流程和要求 第一類醫療器械備案包括了第一類醫療器械產品備案及第一類醫療器械生產備案,本文為大家介紹第一類醫療器械生產備案流程和要求。 時間:2020-3-28 19:41:31 瀏覽量:7761
  • 第一類醫療器械備案憑證樣本 我國對醫療器械實行分類管理制度,一類醫療器械生產企業需要辦理第一類醫療器械備案憑證及第一類醫療器械生產備案憑證,我們一起來看一下第一類醫療器械備案憑證樣本。 時間:2019-11-1 12:02:56 瀏覽量:3646
  • 第一類醫療器械生產備案憑證樣本 我國對醫療器械實行分類管理制度,一類醫療器械生產企業需要辦理第一類醫療器械備案憑證及第一類醫療器械生產備案憑證,我們一起來看一下第一類醫療器械生產備案憑證樣本。 時間:2019-11-1 11:56:26 瀏覽量:7170
  • 第一類醫療器械備案資料要求及說明 第一類醫療器械備案資料要求及說明 時間:2019-11-1 9:05:21 瀏覽量:12418
  • 關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知 關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知 時間:2019-11-1 8:49:09 瀏覽量:5041

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